क्या निर्धारित करता है कि एक बच्चा कैसे विकसित होता है? हालांकि प्रत्येक बच्चे के अंत में योगदान करने वाले प्रत्येक प्रभाव के लिए यह असंभव है, जो शोधकर्ता कर सकते हैं, कुछ सबसे स्पष्ट कारकों को देखते हैं। इनमें जेनेटिक्स, पेरेंटिंग, अनुभव , दोस्तों, परिवार, शिक्षा और रिश्तों जैसी चीजें शामिल हैं। इन कारकों को चलाने वाली भूमिका को समझकर, शोधकर्ता यह पहचानने में सक्षम हैं कि इस तरह के प्रभाव विकास में कैसे योगदान करते हैं।
बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में इन प्रभावों के बारे में सोचें। जबकि ज्यादातर लोगों के पास समान मूल बिल्डिंग ब्लॉक होते हैं, इन घटकों को अनंत तरीकों से एक साथ रखा जा सकता है। अपने समग्र व्यक्तित्व पर विचार करें। आज आप में से कितने हैं जो आपकी आनुवंशिक पृष्ठभूमि से आकार में हैं, और आपके जीवनकाल के अनुभवों का परिणाम कितना है?
इस सवाल ने सैकड़ों वर्षों से दार्शनिकों, मनोवैज्ञानिकों और शिक्षकों को परेशान किया है और अक्सर प्रकृति बनाम बहस बहस के रूप में जाना जाता है। क्या हम प्रकृति का परिणाम (हमारी अनुवांशिक पृष्ठभूमि) या पोषण (हमारे पर्यावरण) हैं? आज, अधिकांश शोधकर्ता मानते हैं कि बाल विकास में प्रकृति और पोषण दोनों की जटिल बातचीत शामिल है। जबकि विकास के कुछ पहलू जीवविज्ञान से काफी प्रभावित हो सकते हैं, पर्यावरणीय प्रभाव भी एक भूमिका निभा सकते हैं। उदाहरण के लिए, जब युवावस्था की शुरुआत होती है तो समय काफी हद तक आनुवंशिकता का परिणाम होता है, लेकिन पोषण जैसे पर्यावरणीय कारक भी प्रभाव डाल सकते हैं।
जीवन के शुरुआती क्षणों से, आनुवंशिकता और पर्यावरण की बातचीत से यह पता चलता है कि बच्चे कौन हैं और वे कौन होंगे। जबकि आनुवांशिक निर्देश उनके माता-पिता से प्राप्त होने वाले अनुवांशिक निर्देश विकास के लिए एक रोड मैप निर्धारित कर सकते हैं, पर्यावरण इस बात को प्रभावित कर सकता है कि इन दिशाओं को कैसे व्यक्त किया जाता है, आकार या घटना चुप हो जाती है।
प्रकृति और पोषण की जटिल बातचीत कुछ क्षणों या कुछ निश्चित अवधि में नहीं होती है; यह लगातार और आजीवन है।
इस लेख में, हम एक नजदीकी नजर डालेंगे कि कैसे जैविक प्रभाव बाल विकास को आकार देने में मदद करते हैं। हम इस बारे में और जानेंगे कि हमारे अनुभव आनुवंशिकी के साथ कैसे बातचीत करते हैं और कुछ आनुवंशिक विकारों के बारे में जानें जो बाल मनोविज्ञान और विकास पर असर डाल सकते हैं।
विकास की सबसे पुरानी अवधि
इसकी शुरुआत में, एक बच्चे का विकास शुरू होता है जब पुरुष प्रजनन कोशिका, या शुक्राणु, मादा प्रजनन कोशिका, या अंडाशय की सुरक्षात्मक बाहरी झिल्ली में प्रवेश करती है। शुक्राणु और अंडाणु प्रत्येक में गुणसूत्र होते हैं जो मानव जीवन के लिए एक ब्लूप्रिंट के रूप में कार्य करते हैं। इन गुणसूत्रों में निहित जीन एक रासायनिक संरचना से बने होते हैं जिसे डीएनए (डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड) कहा जाता है जिसमें आनुवंशिक कोड, या निर्देश होते हैं, जो पूरे जीवन को बनाते हैं। शुक्राणु और ओवा के अलावा, शरीर में सभी कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं। जैसा कि आप अनुमान लगा सकते हैं, शुक्राणु और ओवा प्रत्येक में केवल 23 गुणसूत्र होते हैं। यह सुनिश्चित करता है कि जब दो कोशिकाएं मिलती हैं, परिणामी नए जीव में सही 46 गुणसूत्र होते हैं।
पर्यावरण प्रभाव जीन अभिव्यक्ति कैसे प्रभावित करता है?
तो माता-पिता दोनों से आनुवांशिक निर्देश कैसे पारित होते हैं, इस पर प्रभाव पड़ता है कि एक बच्चा कैसे विकसित होता है और उनके लक्षण क्या होते हैं?
इसे पूरी तरह से समझने के लिए, सबसे पहले बच्चे के अनुवांशिक विरासत और उन जीन की वास्तविक अभिव्यक्ति के बीच अंतर करना महत्वपूर्ण है। एक जीनोटाइप उन सभी जीनों को संदर्भित करता है जिन्हें एक व्यक्ति विरासत में मिला है। एक फेनोटाइप यह है कि इन जीनों को वास्तव में कैसे व्यक्त किया जाता है। फेनोटाइप में शारीरिक लक्षण, जैसे कि ऊंचाई और रंग या आंखें, साथ ही शर्मीली और बहिष्कार जैसे गैर-भौतिक गुण शामिल हो सकते हैं।
जबकि आपका जीनोटाइप बच्चों के बड़े होने के लिए एक ब्लूप्रिंट का प्रतिनिधित्व कर सकता है, वैसे ही इन बिल्डिंग ब्लॉक को एक साथ रखा जाता है यह निर्धारित करता है कि ये जीन कैसे व्यक्त किए जाएंगे। एक घर बनाने की तरह थोड़ा सोचो।
एक ही ब्लूप्रिंट के परिणामस्वरूप विभिन्न घरों की एक श्रृंखला हो सकती है जो काफी समान दिखती हैं, लेकिन निर्माण के दौरान उपयोग की जाने वाली सामग्री और रंग विकल्पों के आधार पर महत्वपूर्ण मतभेद हैं।
कौन से कारक प्रभावित होते हैं कि जीन कैसे व्यक्त किए जाते हैं?
जीन व्यक्त किया गया है या नहीं, दो अलग-अलग चीजों पर निर्भर करता है: अन्य जीन के साथ जीन की बातचीत और जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच निरंतर बातचीत।
- जेनेटिक इंटरैक्शन: जीन में कभी-कभी विरोधाभासी जानकारी हो सकती है, और ज्यादातर मामलों में, एक जीन प्रभुत्व के लिए लड़ाई जीत जाएगी। कुछ जीन एक additive तरीके से कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, यदि किसी बच्चे के पास एक लंबा माता-पिता और एक छोटा माता पिता होता है, तो बच्चे औसत ऊंचाई के आधार पर अंतर को विभाजित कर सकता है। अन्य मामलों में, कुछ जीन एक प्रभावशाली-अवशिष्ट पैटर्न का पालन करते हैं। आंखों का रंग काम पर प्रभावशाली-अवशोषित जीन का एक उदाहरण है। ब्राउन आंखों के लिए जीन प्रभावशाली है और नीली आंखों के लिए जीन अव्यवस्थित है। यदि एक माता-पिता एक प्रमुख ब्राउन आंख जीन को हाथ में रखता है जबकि अन्य माता-पिता एक अव्यवस्थित नीली आंख जीन को नीचे रखता है, तो प्रमुख जीन जीत जाएगा और बच्चे की भूरी आँखें होंगी।
- जीन - पर्यावरण इंटरैक्शन: वातावरण में एक बच्चे को गर्भाशय में और उसके बाकी हिस्सों में दोनों के सामने उजागर किया जाता है, यह भी प्रभावित कर सकता है कि जीन कैसे व्यक्त किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, गर्भाशय में हानिकारक दवाओं के संपर्क में आने वाले बच्चे के विकास पर नाटकीय प्रभाव हो सकता है। ऊंचाई आनुवंशिक गुण का एक अच्छा उदाहरण है जो पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित हो सकती है। जबकि बच्चे के अनुवांशिक कोड लम्बेपन के लिए निर्देश प्रदान कर सकते हैं, इस बच्चे की खराब पोषण या पुरानी बीमारी होने पर इस ऊंचाई की अभिव्यक्ति को दबाया जा सकता है।
जेनेटिक असामान्यताएं
अनुवांशिक निर्देश अचूक नहीं हैं और कभी-कभी ट्रैक से बाहर जा सकते हैं। कभी-कभी जब शुक्राणु या अंडाकार बनता है, तो गुणसूत्रों की संख्या असमान रूप से विभाजित हो सकती है, जिससे जीव सामान्य 23 गुणसूत्रों की तुलना में कम या कम हो सकता है। जब इन असामान्य कोशिकाओं में से एक सामान्य कोशिका के साथ जुड़ता है, परिणामी ज़ीगोट में क्रोमोसोम की असमान संख्या होगी। शोधकर्ताओं का सुझाव है कि सभी ज़ीगोट्स का आधा हिस्सा 23 गुणसूत्रों से कम या कम है, लेकिन इनमें से अधिकतर स्वचालित रूप से निरस्त हो जाते हैं और पूर्णकालिक बच्चे में कभी विकसित नहीं होते हैं।
कुछ मामलों में, बच्चे क्रोमोसोम की असामान्य संख्या के साथ पैदा होते हैं। प्रत्येक मामले में, नतीजा विशिष्टताओं के एक सेट के साथ कुछ प्रकार का सिंड्रोम होता है।
सेक्स क्रोमोसोम की असामान्यताएं
नवजात शिशुओं, लड़कों और लड़कियों दोनों के विशाल बहुमत में कम से कम एक एक्स गुणसूत्र होता है। कुछ मामलों में, प्रत्येक 500 जन्मों में लगभग 1, बच्चे या तो गायब एक्स गुणसूत्र या अतिरिक्त यौन गुणसूत्र के साथ पैदा होते हैं। क्लाइनफेलटर सिंड्रोम, फ्रैगिल एक्स सिंड्रोम और टर्नर सिंड्रोम सेक्स गुणसूत्रों को शामिल करने वाली असामान्यताओं के सभी उदाहरण हैं।
क्लेनफेलटर सिंड्रोम एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र के कारण होता है और यह माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास की कमी और साथ ही सीखने की अक्षमता की विशेषता है।
फ्रैगिल एक्स सिंड्रोम तब होता है जब एक्स गुणसूत्र का हिस्सा दूसरे गुणसूत्रों से जुड़ा होता है जो अणुओं की इतनी पतली स्ट्रिंग से होता है कि यह टूटने के खतरे में लगता है। यह पुरुषों और महिलाओं दोनों को प्रभावित कर सकता है, लेकिन प्रभाव भिन्न हो सकता है। फ्रैगिल एक्स के साथ कुछ कुछ संकेत दिखाते हैं, जबकि अन्य हल्के से गंभीर मानसिक मंदता विकसित करते हैं।
टर्नर सिंड्रोम तब होता है जब केवल एक लिंग गुणसूत्र (एक्स गुणसूत्र) मौजूद होता है। यह केवल महिलाओं को प्रभावित करता है और इसके परिणामस्वरूप लघु स्तर, एक "वेबबेड" गर्दन और माध्यमिक यौन विशेषताओं की कमी हो सकती है। टर्नर सिंड्रोम से जुड़े मनोवैज्ञानिक विकारों में सीखने की अक्षमता और चेहरे की अभिव्यक्तियों के माध्यम से व्यक्त भावनाओं को पहचानने में कठिनाई शामिल है।
डाउन सिंड्रोम
क्रोमोसोमल डिसऑर्डर का सबसे आम प्रकार ट्राइसोमी 21, या डाउन सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है। इस मामले में, सामान्य दो की बजाय 21 वीं गुणसूत्रों की साइट पर बच्चे के तीन गुणसूत्र होते हैं। डाउन सिंड्रोम को चेहरे की विशेषताओं, एक गोल चेहरे, आंखों और मोटी जीभ सहित विशेषता है। डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्तियों को दिल की दोष और सुनवाई की समस्याओं सहित अन्य शारीरिक समस्याओं का भी सामना करना पड़ सकता है। डाउन सिंड्रोम के लगभग सभी व्यक्तियों को कुछ प्रकार की बौद्धिक हानि का अनुभव होता है, लेकिन सटीक गंभीरता नाटकीय रूप से भिन्न हो सकती है।
अंतिम विचार
जाहिर है, जेनेटिक्स का एक बड़ा प्रभाव पड़ता है कि एक बच्चा कैसे विकसित होता है। हालांकि, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि जेनेटिक्स जटिल पहेली का केवल एक टुकड़ा है जो बच्चे के जीवन को बनाता है। पेरेंटिंग , संस्कृति, शिक्षा और सामाजिक संबंधों सहित पर्यावरण चर भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
संदर्भ
बर्गर, केएस (2000)। विकासशील व्यक्ति: बचपन और किशोरावस्था के माध्यम से। न्यूयॉर्क: वर्थ पब्लिशर्स।
क्लाइनफेल्टर, एचएफ (1 9 86)। "क्लाइनफेलटर सिंड्रोम: ऐतिहासिक पृष्ठभूमि और विकास"। दक्षिण मेड जे 79 (45): 1089-10 9 3।
मिको, आई। (2008) आनुवंशिक प्रभुत्व: जीनोटाइप-फेनोटाइप संबंध। प्रकृति शिक्षा 1 (1)
नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन (2007)। जेनेटिक्स होम रेफरेंस: ट्रिपल एक्स सिंड्रोम।
टर्नर सिंड्रोम। विश्वकोश ब्रिटानिका।